ບໍ່ດົນມານີ້, Sanxin Medical Extracorporeal pipeline ໂດຍຜ່ານການອະນຸມັດການຕະຫຼາດອາຫານແລະຢາສະຫະລັດ (K202796), ນີ້ແມ່ນຜະລິດຕະພັນຊຸດທໍາຄວາມສະອາດເລືອດທາງການແພດ sanxin ທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດການຕະຫຼາດ FDA (510K)! ມັນເປັນຜະລິດຕະພັນທີຫ້າທີ່ຈະໄດ້ຮັບ FDA. (510K) ການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດຫຼັງຈາກ syringe ຄວາມປອດໄພຂອງບໍລິສັດ, syringe sterile ຖິ້ມໄດ້, ທໍ່ IV catheter ແລະຫນ້າກາກທາງການແພດ. Sanxin Medical ຍັງໄດ້ກາຍເປັນຜູ້ຜະລິດທໍາອິດຂອງສາຍການໄຫຼວຽນຂອງ extracorporeal ໃນປະເທດຈີນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດ FDA (510K), ເຊິ່ງກວມເອົາຮູບແບບການປິ່ນປົວຫຼາຍຂອງ. ການຊໍາລະລ້າງເລືອດ (hemodialysis, hemofiltration, hemodiafiltration, hemoperfusion, ແລະອື່ນໆ).ໃນປັດຈຸບັນ, ມີຜູ້ຜະລິດຫນ້ອຍກວ່າ 20 ຂອງສາຍການໄຫຼວຽນຂອງ extracorporeal ໃນທົ່ວໂລກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດການຕະຫຼາດ FDA.

ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 1997, Sanxin Medical ເປັນວິສາຫະກິດເຕັກໂນໂລຢີສູງແຫ່ງຊາດທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ການພັດທະນາ, ການຜະລິດ, ການຂາຍແລະການບໍລິການອຸປະກອນການແພດ.ຫຼັງຈາກ 20 ປີຂອງການພັດທະນາ, Sanxin Medical ໄດ້ເຕີບໃຫຍ່ກາຍເປັນຜູ້ສະຫນອງຊັ້ນນໍາຂອງການແກ້ໄຂການບໍລິໂພກ hemodialysis ຄົບຖ້ວນໃນປະເທດຈີນ.ມັນເປັນຄັ້ງທໍາອິດໃນອຸດສາຫະກໍາທີ່ຜ່ານລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ CE CMD ແລະການຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນ. ການອະນຸມັດສົບຜົນສໍາເລັດຂອງ FDA (510K) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜະລິດຕະພັນທໍ່ hemodialysis ຂອງ Sanxin Medical ແມ່ນທຽບກັບລະດັບຊັ້ນທໍາອິດໃນໂລກ, ແລະ. ມັນຍັງເປັນພະຍານທີ່ເຂັ້ມແຂງວ່າຍີ່ຫໍ້ຈີນໄດ້ຮັບການເຂົ້າເຖິງແລະການຮັບຮູ້ໃນຕະຫຼາດສາກົນ.Sanxin Medical ໄດ້ເປີດຍຸກໃຫມ່ຂອງການແຂ່ງຂັນຕະຫຼາດໂລກ.

Sanxin Medical ຈະຖືໂອກາດນີ້ເພື່ອສືບຕໍ່ເລັ່ງລັດຮູບແບບການພັດທະນາຍຸດທະສາດຂອງການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາພາຍໃນເອກະລາດແລະການພັດທະນາ synchronous ທົ່ວໂລກ, ປະຕິບັດພາລະກິດຂອງການພັດທະນາຍີ່ຫໍ້ອຸປະກອນການແພດແຫ່ງຊາດ, ສົ່ງເສີມຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຂຶ້ນສູ່ໂລກ, ສະຫນອງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມປອດໄພແລະສູງ. - ຜະລິດຕະພັນ ແລະ ການບໍລິການທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາການແພດ ແລະ ສຸຂະພາບທົ່ວໂລກ.